- Разработка внутренней нормативной документации предприятия: инструкций по входному контролю упаковочных и печатных материалов, СПЦ на упаковочные и печатные материалы;- проведение первичной приемки сырья, упаковочных и печатных материалов;- проведение отбора проб и контроля упаковочных и печатных материалов;- ведение контрольных образцов упаковочных и печатных материалов;- проведение отбора проб для определения химического состава смывов с оборудования и поверхностей помещения.
Условия работы
Оформление по ТК РФ;график работы 5/2 с 08.00 до 17.00офис расположен в г.Долгопрудный (10 мин. пешком от МЦД1 ст.Долгопрудная)
Дополнительная информация
График работы: Полный рабочий деньОпыт работы: От 1 годаТребования: - знание действующих нормативных документов в сфере контроля качества лекарственных средств;- профессиональные знания стандартов GxP;- желателен опыт работы в ОКК предприятия производителя лекарственных средств не менее 1 года.