1) Проведение контроля качества сырья, промежуточной и готовой продукции, воды очищенной и воды для инъекций, валидационных проб с использованием приемов качественного анализа, гравиметрии, титрования, спектрофотометрии, газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии и других фармакопейных методов.2) Заполнение документации по выполняемому контролю качества в режиме он-лайн (протоколы, журналы).3) Участие в разработке внутренней нормативной документации.

Оформление по ТК РФ;график работы 5/2 с 08.00 до 17.00возможен переход на сменный график с 08.00 до 20.00 после испытательного срока;офис расположен в г.Долгопрудный (10 мин.пешком от ст. Долгопрудная)

График работы: Полный рабочий деньОпыт работы: От 1 годаТребования: Высшее образование-фармацевтическое/химическое/химико-технологическое/биологическое1)Глубокие теоретические знания и уверенные навыки практического применения классических и инструментальных методов фарм.анализа.2) Знание действующих нормативных документов в сфере контроля качества лекарственных средств;3) Знание стандартов GxP в части надлежащей лабораторной практики контроля качества.4) Желателен опыт работы в химико/контрольно-аналитической лаборатории ОКК предприятия производителя лекарственных средств, испытательной лаборатории контроля качества лекарственных средств не менее 1-го года.