• Координация, расследование инцидентов, несоответствий, отклонений, связанных с качеством производимой продукции;• Координация, контроль выполнения корректирующих и предупреждающих действий;• Проведение внутренних аудитов (самоинспекций);• Проведение аудитов поставщиков материалов и услуг;• Контроль соответствия производственных процессов и процессов контроля качества общества с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" требованиям фармацевтической системы качества;• Поддержание фармацевтической системы качества общества с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" в рабочем и актуальном состоянии;• Координация, контроль управления изменениями;• Координация, контроль актуальности документооборота фармацевтической системы качества общества с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма";• Экспертиза (согласование) процессов и документации на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза;• Координация, проведение анализа рисков для качества лекарственных средств;• Сбор данных для формирования годовых обзоров качества продукции. • Подготовка годовых обзоров качества продукции;• Подготовка годовых обзоров функционирования фармацевтической системы качества общества с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма;• Сопровождение инспекций регуляторных органов и аудитов Партнеров.

• Место работы - г. Дубна Московская область;• Карьерный рост внутри Компании;• Оформление согласно ТК РФ;• Конкурентная заработная плата;• Стимулирующие выплаты;• Индексация заработной платы - ежегодно;• Современное производство с высоким уровнем автоматики;• Корпоративное питание;• Участие в культурно-массовых, интеллектуальных и спортивных мероприятиях.

График работы: Полный рабочий деньПредоставляется: Питание, обучениеОпыт работы: От 2 летТребования: • Законченное высшее фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, биологическое, ветеринарное, технологическое образование;• Стаж работы в области производства лекарственных средств не менее 2 лет или в области обеспечения и/или контроля качества лекарственных средств не менее 1 года.