- Претензионная работа (регистрация, рассмотрение и оформление ответа на поступившую претензию, обращение в адрес компании, контроль исполнения со стороны компании принятого решения по претензии)- Подготовка полного пакета документов для получения заключения Минпромторга, контроль сроков подачи полного пакета документов для получения заключения МПТ- Контроль за валидностью текущих деклараций о соответствии, СГР, сертификатов и информационных писем компании: взаимодействие с органами по сертификации; подбор, подготовка, отправка образцов продукции компании в лаборатории для испытаний, контроль сроков при оформление разрешительного документа;- Мониторинг законодательной базы в сфере разрешительной документации ;- Участие в подготовке оформления регистрационного досье при оформление регистрационного удостоверения на медицинское изделие;- Ведение (заполнение) журналов отдела ОТК в рамках СМК.

Мы предлагаем:- работу в активно развивающейся компании;- максимальную автоматизацию работы: IP - телефония, корпоративная мобильная связь;- официальное трудоустройство и все социальные гарантии;- помощь в период адаптации;- белую заработную плату (2 раза в месяц без задержек) оклад+KPI до 81 000 рублей (до вычета налога)- современный комфортный офис в шаговой доступности от остановки общественного транспорта;- пятидневную рабочую неделя (пн-пт) с 9-00 до 18-00 или с 08.00 до 17.00;- корпоративный фитнес зал (бесплатный для сотрудников компании);- скидки на любую продукцию компании;- насыщенную корпоративную жизнь (корпоративные мероприятия и тимбилдинги, подарки детям сотрудников к Новому году)

График работы: Полный рабочий деньОпыт работы: От 1 годаТребования: - опыт работы от года (готовы рассматривать специалистов, таких как: специалист по сертификации и стандартизации, специалист по разрешительной документации, юрист, специалист ОТК и СМК, специалист по претензионной работе), - образование оконченное высшее (техническое, экономическое, юридическое), приветствуется дополнительное обучение в области сертификации продукции- знание нормативно-правовой базы, регулирующей обращение мед. изделий (желательно)