- Разработка протокола валидации объекта- Проведение испытаний объектов и процессов, предусмотренных протоколом валидации- Проведение расчетов и обработки данных, предусмотренных протоколом валидации- Оформление и согласование отчета по валидации- Проведение расчетов и подготовка отчетов по установлению допустимых пределов воздействия на здоровье в целях идентификации рисков при производстве лекарственных средств на общих производственных (технологических) линиях

- Работа в крупной высокотехнологичной отечественной фармацевтической компании- Официальное трудоустройство, гарантированное социальное обеспечение, стабильная заработная плата, страхование от несчастных случаев 24/7- График работы 5/2 (с 8-00 до 16-50)- Место работы в г. Щелково, ул. Заречная, д. 105 строение 1- Корпоративный транспорт до/от завода ЗАО "Канонфарма продакшн" (Московская область, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105 с.1) от г. Щелково, Монино, Фрязино, Ивантеевка, Старая Купавна, Лосино-Петровский и ж/д станции Гагаринская- Предоставление бесплатной парковкиМы также готовы предложить:- Бесплатный медицинский осмотр 1 раз в год на территории предприятия- Помощь в сложных жизненных ситуациях и поддержка, вознаграждения, премии- Комфортная столовая и зоны приема пищи, дотации на питание для отдельных категорий сотрудников- Развитые программы адаптации и наставничества- Специальная форменная одежда, раздевалки и душевые для отдельной категории сотрудников- Насыщенная корпоративная жизнь (тренинги и тимбилдинги), конкурсы и подарки для работников и их детей

График работы: Полный рабочий деньОпыт работы: От 1 годаТребования: - Образование высшее профильное (Химия)- Знание Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, правил надлежащей производственной практики, нормативных правовых актов и стандартов- Знание принципов валидации технологических процессов и аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем- Знание принципов расчета по установлению допустимых пределов воздействия на здоровье в целях идентификации рисков при производстве лекарственных средств на общих производственных (технологических) линиях- Опыт работы в аналогичной должности не менее года