- ведет учет оборудования, требующего периодической поверки;

- осуществляет взаимодействие с аккредитованными организациями по проведению поверки и аттестации оборудования;

- обеспечивает доведение информации о результатах поверки до ответственных за оборудование лиц;

- принимает участие в проведении валидации оборудования, помещений и других объектов;

- организует и ведет учет проведения внутреннего обучения персонала предприятия;

- ведет учет инициируемых исследований и следит за ходом исследований с внесением информации в основной план-график исследований;

- составляет планы-графики инспекции исследований;

- организует проведение инспекции согласно плану-графику;

- контролирует ход исследования, выполнение коррекций и корректирующих действий;

- составляет отчеты о подтверждении соответствия исследований Правилам и Принципам GLP;

- осуществляет управление документацией системы обеспечения качества;

- составляет планы разработки и актуализации документов;

- осуществляет регистрацию, копирование, рассылку документов в места пользования, изъятие устаревшей документации.

Требования:

Образование высшее по профилям: химическое, биологическое, фармацевтическое, медицинское.

Внимательность, грамотность, ответственность, коммуникабельность.

Опыт работы желателен.

Дом: 79/4 Дополнительная информация по вакансии:
Условия:

На территории предприятия есть столовая.

График: 5/2 с 09.00 до 18.00

Направляйте пожалуйста резюме на адрес, указанный в контактах.

График работы: Полный рабочий день Количество рабочих мест: 1